Isomeer


Isomeren (van het Grieks isos = gelijk, meros = deel) zijn stoffen die met elkaar overeenkomen doordat hun moleculen hetzelfde aantal en dezelfde soort atomen bevatten, maar die van elkaar verschillen door de wijze waarop die atomen onderling zijn verbonden of geschikt. Anders gezegd, isomeren zijn stoffen met dezelfde molecuulformule, maar een andere structuurformule.[1]

De chemische eigenschappen van isomeren zijn doorgaans verschillend.

Inhoud

Soorten isomerie


n-butaan en isobutaan (beide C4H10)
1-fluorpropaan en 2-fluorpropaan (beide C3H7F; zie afbeelding rechts).

Indien twee isomeren snel in elkaar over kunnen gaan, noemt men de twee stoffen tautomeren.

Isomeren kunnen door rotatie als geheel of van de groepen verbonden door een enkele binding niet bedekt worden. De ene isomeer kan dus niet met de andere "samenvallen". Als dit wel zo is, dan is geen isomeer, maar hetzelfde molecuul.

Voorbeelden


De twee isomeren van C2H6O: Ethanol en Dimethylether

Ethanol (een alcohol) en dimethylether bijvoorbeeld bestaan elk uit 6 waterstofatomen, twee koolstofatomen, en een zuurstofatoom; alleen de volgorde van de bindingen is verschillend.

Aantal koolstofatomen in en isomeren van alkanen

alkaan aantal
koolstof
aantal
isomeren[2]
incl.
stereo-
isomeren
details
isomerie
Methaan 1 1
Ethaan 2 1
Propaan 3 1
Butaan 4 2 [3] 2 Zie hierboven
Pentaan 5 3 [3] 3 Zie lijst
Hexaan 6 5 [3] 5 Zie lijst
Heptaan 7 9 11 Zie lijst
Octaan 8 18 24 Zie lijst
Nonaan 9 35 56 Zie lijst
Decaan 10 75 Zie lijst
Undecaan 11 159 Zie lijst
Dodecaan 12 355 Zie lijst
Tridecaan 13 802 Zie lijst
Tetradecaan 14 1855 Zie lijst
Pentadecaan 15 4347
Eicosaan 20 366.319

Referenties


  1. IUPAC. Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") . samengesteld door A. McNaught en A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). XML on-line gecorrigeerde versie: Goldbook.iupac.org (2006-) door M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; updates door A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8. doi:10.1351/goldbook.
  2. Constitutional Isomers of Alkanes . Scribd (23 May 2011). Geraadpleegd op 7 juni 2016.
  3. a b c Dit molecuul bevat geen chirale centra.
Zie de categorie Isomerism van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.









Categorieën: Organische chemie | Stereochemie | Chemische formules en nomenclatuur




Staat van informatie: 28.09.2021 07:10:57 CEST

oorsprong: Wikipedia (Auteurs [Geschiedenis])    Licentie: CC-BY-SA-3.0

Veranderingen: Alle afbeeldingen en de meeste ontwerpelementen die daarmee verband houden, zijn verwijderd. Sommige pictogrammen werden vervangen door FontAwesome-Icons. Sommige sjablonen zijn verwijderd (zoals 'artikel heeft uitbreiding nodig') of toegewezen (zoals 'hatnotes'). CSS-klassen zijn verwijderd of geharmoniseerd.
Specifieke Wikipedia-links die niet naar een artikel of categorie leiden (zoals 'Redlinks', 'links naar de bewerkpagina', 'links naar portals') zijn verwijderd. Elke externe link heeft een extra FontAwesome-Icon. Naast enkele kleine wijzigingen in het ontwerp, werden mediacontainer, kaarten, navigatiedozen, gesproken versies en Geo-microformats verwijderd.

Belangrijke opmerking Omdat de gegeven inhoud op het gegeven moment automatisch van Wikipedia wordt gehaald, was en is een handmatige verificatie niet mogelijk. Daarom garandeert LinkFang.org niet de juistheid en actualiteit van de verkregen inhoud. Als er informatie is die momenteel verkeerd is of een onjuiste weergave heeft, aarzel dan niet om Neem contact op: E-mail.
Zie ook: Afdruk & Privacy policy.