Captan


Captan
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van captan
Algemeen
Molecuulformule C9H8Cl3NO2S
IUPAC-naam N-(trichloormethylthio)cyclohex-4-een-1,2-dicarbonimide
Andere namen 3a,4,7,7a-tetrahydro-2-((trichloormethyl)thio)-1H-isoindol-1,2(2H)-dion, 1,2,3,6-tetrahydro-N-(trichloormethylthio)ftaalimide
Molmassa 300,61 g/mol
SMILES
C1=CCC2C(C1)C(N(C2=O)SC(Cl)(Cl)Cl)=O
CAS-nummer 133-06-2
EG-nummer 205-087-0
Beschrijving fungicide
Vergelijkbaar met folpet, captafol
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnen H317 - H318 - H331 - H351 - H400
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P273 - P280 - P305+P351+P338 - P311
Carcinogeen mogelijk (IARC-klasse 3)
EG-Index-nummer 613-044-00-6
VN-nummer 2588
ADR-klasse Klasse 6.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Dichtheid 1,74 g/cm³
Smeltpunt (ontleedt) 178 °C
Onoplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Captan (ISO-naam) is een fungicide voor algemeen gebruik. Het behoort tot de chemische familie van de ftaalimiden, zoals ook folpet en captafol. Het wordt veel gebruikt in de fruitteelt. Het werd in 1951 voor het eerst geregistreerd in de Verenigde Staten.[1] Handelsnamen zijn onder andere Merpan, Phytocap, Orthocide, Vondcaptan, of de generische naam Captan. Captan komt ook veel voor in combinaties met andere pesticiden.

Het product is irriterend voor huid en ogen. Herhaald of langdurig contact met de huid kan de huid gevoelig maken. Het is een kankerverwekkende stof bij ratten en muizen, maar de relevantie hiervan voor de mens staat niet vast. Captan is ook giftig voor water- en bodemorganismen.

De Europese Unie heeft captan opgenomen in de lijst van werkzame stoffen.[2] De looptijd hiervoor was van 1 oktober 2007 tot 30 september 2017.

In België[3] is captan toegelaten voor gebruik bij onder andere appel-, peren, kersen- en pruimenbomen; bij kleinfruit zoals aardbeien, druivelaars, frambozen, aalbessen; bij zaaizaden van verschillende groenten en planten; bij sierbomen, tulpen, anemonen en ranonkel.

Stereochemie


De structuurformule suggereert dat er ook een structuur kan zijn waarbij de heterocyclische vijfring naar beneden zou kunnen staan. Dit is echter dezelfde verbinding: een halve rotatie om as door het stikstof- en zwavelatoom maakt de moleculen identiek.

Zie ook


Externe links











Categorieën: Fungicide | Imide | Heterocyclische stikstofverbinding | Bicyclische verbinding | Cycloalkeen | Organische zwavelverbinding | Organische chloorverbinding | Corrosieve stof | Toxische stof | Milieugevaarlijke stof




Staat van informatie: 26.09.2021 07:49:25 CEST

oorsprong: Wikipedia (Auteurs [Geschiedenis])    Licentie: CC-BY-SA-3.0

Veranderingen: Alle afbeeldingen en de meeste ontwerpelementen die daarmee verband houden, zijn verwijderd. Sommige pictogrammen werden vervangen door FontAwesome-Icons. Sommige sjablonen zijn verwijderd (zoals 'artikel heeft uitbreiding nodig') of toegewezen (zoals 'hatnotes'). CSS-klassen zijn verwijderd of geharmoniseerd.
Specifieke Wikipedia-links die niet naar een artikel of categorie leiden (zoals 'Redlinks', 'links naar de bewerkpagina', 'links naar portals') zijn verwijderd. Elke externe link heeft een extra FontAwesome-Icon. Naast enkele kleine wijzigingen in het ontwerp, werden mediacontainer, kaarten, navigatiedozen, gesproken versies en Geo-microformats verwijderd.

Belangrijke opmerking Omdat de gegeven inhoud op het gegeven moment automatisch van Wikipedia wordt gehaald, was en is een handmatige verificatie niet mogelijk. Daarom garandeert LinkFang.org niet de juistheid en actualiteit van de verkregen inhoud. Als er informatie is die momenteel verkeerd is of een onjuiste weergave heeft, aarzel dan niet om Neem contact op: E-mail.
Zie ook: Afdruk & Privacy policy.